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Werden Sie Teil unserer viel­fältigen Teams, die aus leiden­schaftlich engagierten Mitarbeitern bestehen und wählen Sie einen Karriere­weg, der es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich weiter­zuent­wickeln. Wir bei Getinge engagieren uns dafür, dass jeder Mensch und jede Gemeinschaft Zugang zur bestmöglichen Gesund­heits­ver­sorgung hat. Wir bieten Kranken­häusern und Life-Science-Einrich­tungen Produkte und Lösungen, die darauf abzielen, die klinischen Ergebnisse zu verbessern und Arbeits­abläufe zu optimieren. Jeden Tag arbeiten wir gemeinsam daran, für unsere Kunden wirklich etwas zu bewegen – und mehr Leben zu retten.

Sind Sie auf der Suche nach einer inspirierenden Karriere? Dann haben Sie diese gerade gefunden.

Werden Sie Teil von Getinge am Standort Rastatt (bei Karlsruhe) als Validierungsingenieur (m/w/d) – befristet aufgrund Elternzeitvertretung.



Aufgaben
  • Leitung und Durchführung von Vali­dier­ungs­pro­jek­ten und Re-Vali­dier­ungs­pro­jek­te (intern und bei Lieferanten)
  • Erstellen von Testplänen und Prüfplänen, Qua­li­fi­zie­run­gen von Endprüfungen sowie Schulung von Endprüfern
  • Vor­bereit­ung, Durchführung und Nach­bereit­ung von Prozessüberprüfungen bei Liefer­anten
  • Schnitt­stelle für Liefer­anten und interne Bereiche in qualitätsbezogenen Fragen, ggf. Imple­ment­ierung von Qualitätszirkeln bzw. Prozess­opti­mier­ungen
  • Initiierung und Koordination des Teil­frei­gabe­prozesses
  • Unterstützung bei internen und externen Audits

Profil

Bei Getinge sind wir auf der Suche nach leiden­schaft­lich engagierten und motiv­ierten Mit­arbeitenden, die Verantwortung für ihre persönliche Entwicklung über­nehmen und Exzellenz anstreben. Sie gehen niemals Kompromisse bei der Qualität ein und handeln stets ver­ant­wor­tungs­be­wusst, da unsere Kunden immer an erster Stelle stehen. Sie haben Spaß an Teamarbeit und an der Arbeit in viel­fältigen und inter­nationalen Teams und denken zukunfts­orientiert.

Ihr Profil

  • Abschluss eines ingenieur­technischen Studien­ganges (Maschinenbau, Automatisierungstechnik, Medizintechnik, Pharmatechnik o. ä.)
  • Erfahrung im Bereich Quali­fi­zierung / Vali­dierung
  • Berufs­erfahrung in der Medizin­technik
  • Kennt­nisse der aktuellen Good Manu­fact­uring Practice (GMP) und regula­torischen Anforderungen in der Medizin­technik (ISO13485, MDSAP)
  • FMEA-Kennt­nisse und -Erfahrung sowie Statistik­kennt­nisse
  • Qualitätsbewusste, system­atische und gut doku­ment­ierende Arbeits­weise
  • Fähigkeit, Prozesse zu analysieren und schriftlich zu fixieren
  • Lösungs­orientierte Arbeits­weise und ein Blick für das Wesentliche
  • Kommu­nika­tions- und Team­fähigkeit, Engagement
  • Sehr gute Englisch- und Deutsch­kennt­nisse in Wort und Schrift

Wir bieten
  • Hoch­wertige Produkte im lebens­rettenden Umfeld
  • Vergütung nach dem Tarif­vertrag der Metall- und Elektro­industrie Baden-Württemberg, 30 Urlaubstage pro Jahr und weitere attraktive Konditionen
  • Familien­freundliche Arbeits­zeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
  • Attraktive Benefits wie JobRad, Corporate Benefits oder konzern­eigenes Angebot „Family Leave“
  • Karriere­chancen in einem namhaften Unter­nehmen
  • Individuelle Ein­arbeitung und Weiter­bildungsmöglichkeiten
  • Moderne Arbeits­platz­aus­stattung